遗传病是来自爸爸妈妈的遗传物质或者是有致病基因所控制的。当然遗传物质中含有染色体，它很有可能就是病因，是疾病的携带者。

常染色体隐性遗传病

男女发生机会相等，如：地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。

常染色体显性遗传病

男女发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指（趾）、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。

X连锁显性遗传病

只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。

X连锁隐性遗传病

基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。

Y连锁遗传病

多基因遗传病，唇裂、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制，或者男性发病率高，或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，不生男孩，以保证孩子的健康。

染色体病

是指染色体多了或少了一部分，如21三体综合征是由于第21对染色体多一条，猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部分缺失等。

当一个家庭已生下一个先天性异常儿时，下一胎会不会再生相同的异常儿？已经知道家族里有先天性异常的患者，自己会不会生一个一样的小孩？已经知道家族有遗传病史，自己会不会带有相同的基因而罹病呢？如果真的有什么顾虑的话就找医生咨询吧！