宝宝的健康很重要，有些宝宝天生就携带一些遗传病的基因，更增大了宝宝患病的几率。所以要了解一些什么样的疾病会被遗传，及时预防。

如果一些基因在形成时发生错误就有可能导致遗传疾病的发生。我国患有各自不同程度的遗传病的新生儿大约占3%~10%。

单基因遗传病：（1种病由1对基因决定）

多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上睑下垂、先天聋哑、全身自化、血友病、着色性干皮病、苯丙酮尿症、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等。

多基因遗传病：（每种病由多对基因和环境因素共同作用）

原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足。

染色体病：（染色体异常所致的遗传病）

先天愚型、原发性小睾症、先天性卵巢发育不全症、两性畸形等。

妈妈们要谨防遗传的疾病，并作出相应处理。